|
1
|
Товар який постачається за бюджетною програмою 2301400 Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру Напрям XXX Закупівля лікарських засобів та медичних виробів для лікування дітей хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання 1 Лікарські засоби арт 1007974 КАНСИДАЗR ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг 1 флакон з порошком у картонній коробці CANCIDAS 50MG VIAL UKR Міжнародна непатентована назва Каспофунгін 50 мг Серія N027766 Термін придатності 31 08 2019 1394 фл Серія N029371 Термін придатності 31 08 2019 1432 фл Серія R000859 Термін придатності 31 10 2019 2633 фл Загальна кількість 5459 флакона 5459 упаковки Маркування українською мовою Реєстраційне посвідчення UA 2841 01 01 від 06 11 2014 Заявник Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк Швейцарія Виробник Мерк Шарп і Доум Б В вторинна упаковка дозвіл на випуск серії Нідерланди Лабораторії Мерк Шарп і Доум Шибре за повним циклом Франція Торговельна марка КАНСИДАЗR Країна виробництва FR Країна походження EU FR
|
Державне підприємство для постачання медичних установ Укрмедпостач М02098 м Київ вул Березняківська 29
|
BMB1MSDIS for SPCE AG Leuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek Belgium
|
2018-05-10
|
КРАЇНИ ЄС
|
|
2
|
Товар який постачається за бюджетною програмою 2301400 Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру Напрям XXX Закупівля лікарських засобів та медичних виробів для лікування дітей хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання 1 Лікарські засоби арт 1008084 НОКСАФІЛR суспензія оральна 40 мг мл по 105 мл у флаконі по 1 флакону з мірною ложечкою у картонній коробці NOXAFIL ORAL SUSP 40MG ML 105ML UKR Міжнародна непатентована назва Посаконазол 105 мл 40 мг мл Серія V01501 Термін придатності 31 10 2019 1586 фл Серія V01601 Термін придатності 31 10 2019 1237 фл Загальна кількість 2823 флакона 2823 упаковки Маркування українською мовою Реєстраційне посвідчення UA 9269 01 01 від 23 12 2013 Заявник Шерінг Плау Сентрал Іст АГ Швейцарія Виробник Патеон Інк виробник нерозфасованої продукції первинне пакування Канада Шерінг Плау Лабо Н В вторинне пакування випуск серії Бельгія СЕНЕКСІ HSC ЕРУВІЛЬ СЕНТ КЛЕР вторинне пакування випуск серії Франція Торговельна марка НОКСАФІЛR Країна виробництва FR Країна походження CA
|
Державне підприємство для постачання медичних установ Укрмедпостач М02098 м Київ вул Березняківська 29
|
BMB1MSDIS for SPCE AG Leuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek Belgium
|
2018-05-10
|
КАНАДА
|
|
3
|
Товар який постачається за бюджетною програмою 2301400 Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру Напрям XXX Закупівля лікарських засобів та медичних виробів для лікування дітей хворих на онкологічні та онкогематологічні захворювання 1 Лікарські засоби арт 1005192 ТЕМОДАЛR порошок для розчину для інфузій по 100 мг 1 флакон з порошком у картонній коробці TEMODAL IV 2 5MG ML 100MG VIAL UKR Міжнародна непатентована назва Темозоломід 100 мг Серія 7B103A05 Термін придатності 10 02 2021 516 фл Кількість 516 флаконів 516 упаковок Маркування українською мовою Реєстраційне посвідчення UA 4893 02 01 від 19 07 2016 Заявник Шерінг Плау Сентрал Іст АГ Швейцарія Виробник Бакстер Онколоджі ГмбХ виробництво нерозфасованої продукції первинне пакування та контроль якості Німеччина Шерінг Плау Лабо Н В вторинне пакування та дозвіл на випуск серії Бельгія Торговельна марка ТЕМОДАЛR Країна виробництва BE Країна походження EU DE
|
Державне підприємство для постачання медичних установ Укрмедпостач М02098 м Київ вул Березняківська 29
|
BMB1MSDIS for SPCE AG Leuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek Belgium
|
2018-05-10
|
КРАЇНИ ЄС
|
|
4
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей що складається зі змішаних або незмішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування фасування у дозованій формі для роздрібної торгівлі ЕМЕНДR капсули по 125 мг капсули по 80 мг комбі упаковка по 3 капсули по 1 капсулі по 125 мг 2 капсули по 80 мг у блістерах у картонній обгортці по 1 картонній обгортці в картонній коробці серія N013315 100 упаковок Діюча речовина апрепітант Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники лікарського засобу Виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості Алкермес Фарма Айеленд Лтд Ірландія Первинне вторинне пакування та дозвіл на випуск серії Мерк Шарп і Доум Б В Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пожарського 15 Україна
|
BMB1 MSDIS for SPCE AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-04-18
|
ІРЛАНДІЯ
|
|
5
|
Зареєстровані МОЗУ ліки вакцина для людей ГАРДАСИЛ GARDASILR Вакцина проти вірусу папіломи людини типів 6 11 16 18 квадривалентна рекомбінантна суспензія для ін єкцій по 1 попередньо наповненому шприцу по 0 5 мл 1 доза у комплекті із 1 голкою у контурній комірковій упаковці в картонній коробці серія N026158 88 упаковок Активні діючі речовини 1 доза 0 5 мл містить рекомбінатні антигени L1 білок вірусу папіломи людини в наступних співвідношеннях тип 6 20 мкг тип 11 40 мкг тип 16 40 мкг тип 18 20 мкг Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники форма in bulk Мерк Шарп і Доум Корп США відповідальний за випуск серії Мерк Шарп і Доум Б В Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пожарського 15 Україна
|
BMB1 MSDIS for SPCE AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-04-18
|
СПОЛУЧЕНІ ШТАТИ АМЕРИКИ
|
|
6
|
Виріб медичного призначення який пройшов оцінку відповідності вимогам Додатку 1 Технічного регламенту щодо медичних виробів затвердженого ПКМУ від 02 10 2013 № 753 та являє собою виріб медичного призначення класу IIb Ручка інжектор Пурегон ПенRІІ покоління для самостійного введення лікарського засобу ПурегонR у картриджах партія N016438 200 штук Являє собою виріб з пластмасових матеріалів спеціально сконструйований та по принципу дії аналогічний шприцам у вигляді ручки з місцями для установки ін єкційної голки і картриджів з ліками та має пристрій інжектор для точного дозування кількості розчину на об єми 0 420 мл та 0 780 мл для підшкірних ін єкцій лікарського засобу ПурегонR катриджі з лікарським засобом в комплекті з ін єкційними голками поставляються окремо Виробник BD Medical Pharmaceutical Systems USA Виробнича дільниця Scandinavian Health Ltd Taiwan
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пожарського 15 Україна
|
BMB1 MSDIS for SPCE AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-04-18
|
ТАЙВАНЬ ПРОВІНЦІЯ КИТАЮ
|
|
7
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів фасування у дозованій формі для роздрібної торгівлі ПРЕГНІЛR порошок для розчину для ін єкцій по 5000 МО 1 флакон з порошком та 1 флакон з 1 мл розчинника розчин натрію хлориду 0 9 в картонній упаковці серія R006082 5000 упаковок Активна діюча речовина 1 флакон містить 5000 МО людського хоріонічного гонадотропіну Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники лікарського засобу виробництво за повним циклом порошок для розчину для ін єкцій вторинне пакування та випуск серії розчинник розчин натрію хлориду 0 9 Н В Органон Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пожарського 15 Україна
|
BMB1 MSDIS for SPCE AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-04-18
|
НІДЕРЛАНДИ
|
|
8
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для терапевтичного застосування для людей розфасований для роздрібної торгівлі що не має у своєму складі вітамінів йоду антибіотиків гормонів алкалоїдів ТЕМОДАЛR капсули по 100 мг по 1 капсулі у саше по 5 саше у картонній коробці серія 7DZAA52007 150 упаковок ТЕМОДАЛR капсули по 20 мг по 1 капсулі у саше по 5 саше у картонній коробці серія 7CAPA27008 150 упаковок Активна діюча речовина темозоломід відповідно по 100 мг та 20 мгу капсулі Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники виробництво нерозфасованої продукції первинна упаковка та контроль якості Оріон Фарма Фінляндія первинна та вторинна упаковка дозвіл на випуск серії Шерінг Плау Лабо Н В Бельгія
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пожарського 15 Україна
|
BMB1 MSDIS for SPCE AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-04-18
|
ФІНЛЯНДІЯ
|
|
9
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для терапевтичного застосування для людей розфасований для роздрібної торгівлі що не має у своєму складі вітамінів йоду антибіотиків гормонів алкалоїдів ЕСМЕРОНR розчин для ін єкцій 10 мг мл по 5 мл 50 мг у флаконі по 10 флаконів у картонній коробці серія N029285 300 упаковок Активна діюча речовина 1 мл розчину містить рокуронію броміду 10 мг Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники лікарського засобу виробництво in bulk первинне пакування та контроль якості Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ Німеччина виробництво in bulk первинне вторинне пакування контроль якості та випуск серії Н В Органон Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пожарського 15 Україна
|
BMB1 MSDIS for SPCE AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-04-18
|
НІМЕЧЧИНА
|
|
10
|
Зареєстрований МОЗУ лікарський засіб для людей з вмістом гормонів розфасований для роздрібної торгівлі ЕЛОНВА розчин для ін єкцій по 150 мкг 0 5 мл по 0 5 мл розчину в попередньо наповненому шприцу по 1 попередньо наповненому шприцу разом зі стерильною ін єкційною голкою у відкритому пластиковому лотку в картонній коробці серія R005241 250 упаковок Активна діюча речовина 1 наповнений шприц 0 5 мл містить 150 мкг корифолітропіну альфа Компонентів які входять до Переліку встановленого ПКМУ 770 від 06 05 2000 у ред від 18 01 2013 не містить Не в аерозольній упаковці Маркування відповідно до Закону України Про лікарські засоби Виробники лікарського засобу виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка контроль якості тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу контроль якості візуальна інспекція Веттер Фарма Фертигунг ГмбХ і Ко КГ Німеччина контроль якості та тестування стабільності вторинна упаковка дозвіл на випуск серії Н В Органон Нідерланди
|
ТОВ АПОФАРМ 02094 м Київ вул Пожарського 15 Україна
|
BMB1 MSDIS for SPCE AGLeuvensesteenweg 242 3190 Boortmeerbeek BELGIUM
|
2018-04-18
|
НІМЕЧЧИНА
|
