|
1
|
Лікарські засоби ліки для людей кров людей приготовлена для діагностичного застосування фракції крові та модифіковані імунологічні продукти у тому числі одержані із застосуванням біотехнологічних процесів вакцини токсини без вмісту продуктів тваринного походження не в аерозольній упаковці: ФЕЙБА 500 ОД FEIBA 500 U АНТИІНГІБІТОРНИЙ КОАГУЛЯНТНИЙ КОМПЛЕКС ОБРОБЛЕНИЙ ПАРОЮ порошок для розчину для ін єкцій інфузій по 500 Од в комплекті з розчинником вода для ін єкцій по 20 мл у флаконі та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення Діючі речовини: вміст інгредієнта на флакон: 500 Од білок плазми людини 200 600 мг 500 Од з активністю шунтуючою інгібітори доФактора коагуляції крові людини VIII 500 Од Розчин що містить 1 одиницю ФЕЙБА скорочує активований частковий тромбопластиновий час АЧТЧ плазми з інгібітором до Фактора VIII до 50 у порівнянні з розчином буфера холостий дослід Препарат ФЕЙБА містить також Фактори II IX і X переважно в неактивованій формі а також активований Фактор VII коагулянтний антиген Фактора VIII Р VIII С:Аg є присутнім у концентрації до 0 1 Од на 1 одиницю ФЕЙБА Препарат може містити слідові кількості факторів калікреїн кінінової системи Серія:F2S072AM 13шт Виробник БАКСТЕР АГ Австрія Торгівельна марка Baxter Країна виробництва Австрія АТ Маркування наявне та відповідає встановленним законодавством стандартам
|
ТОВ Лінк Медитал м Київ вул Березняківська 29 літера А Україна
|
IMMEDEX EUROPE Kft 1123 Budapest Alkotas str 53 A building 6th floor Hungary
|
2018-08-01
|
АВСТРІЯ
|
|
2
|
Лікарські засоби ліки для людей кров людей приготовлена для діагностичного застосування фракції крові та модифіковані імунологічні продукти у тому числі одержані із застосуванням біотехнологічних процесів вакцини токсини без вмісту продуктів тваринного походження не в аерозольній упаковці ФЕЙБА 500 ОД FEIBA 500 U АНТИІНГІБІТОРНИЙ КОАГУЛЯНТНИЙ КОМПЛЕКС ОБРОБЛЕНИЙ ПАРОЮ порошок для розчину для ін єкцій інфузій по 500 Од в комплекті з розчинником вода для ін єкцій по 20 мл у флаконі та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення Діючі речовини вміст інгредієнта на флакон 500 Од білок плазми людини 200 600 мг 500 Од з активністю шунтуючою інгібітори доФактора коагуляції крові людини VIII 500 Од Розчин що містить 1 одиницю ФЕЙБА скорочує активований частковий тромбопластиновий час АЧТЧ плазми з інгібітором до Фактора VIII до 50 у порівнянні з розчином буфера холостий дослід Препарат ФЕЙБА містить також Фактори II IX і X переважно в неактивованій формі а також активований Фактор VII коагулянтний антиген Фактора VIII Р VIII С Аg є присутнім у концентрації до 0 1 Од на 1 одиницю ФЕЙБА Препарат може містити слідові кількості факторів калікреїн кінінової системи Серія F2S072AM 10шт Виробник БАКСТЕР АГ Австрія Торгівельна марка Baxter Країна виробництва Австрія АТ Маркування наявне та відповідає встановленним законодавством стандартам
|
ТОВ Лінк Медитал м Київ вул Березняківська 29 літера А Україна
|
IMMEDEX EUROPE Kft 1123 Budapest Alkotas str 53 A building 6th floor Hungary
|
2018-04-11
|
АВСТРІЯ
|
|
3
|
Лікарські засоби ліки для людей кров людей приготовлена для діагностичного застосування фракції крові та модифіковані імунологічні продукти у тому числі одержані із застосуванням біотехнологічних процесів вакцини токсини без вмісту продуктів тваринного походження не в аерозольній упаковці ФЕЙБА 500 ОД FEIBA 500 U АНТИІНГІБІТОРНИЙ КОАГУЛЯНТНИЙ КОМПЛЕКС ОБРОБЛЕНИЙ ПАРОЮ порошок для розчину для ін єкцій інфузій по 500 Од в комплекті з розчинником вода для ін єкцій по 20 мл у флаконі та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення Діючі речовини вміст інгредієнта на флакон 500 Од білок плазми людини 200 600 мг 500 Од з активністю шунтуючою інгібітори доФактора коагуляції крові людини VIII 500 Од Розчин що містить 1 одиницю ФЕЙБА скорочує активований частковий тромбопластиновий час АЧТЧ плазми з інгібітором до Фактора VIII до 50 у порівнянні з розчином буфера холостий дослід Препарат ФЕЙБА містить також Фактори II IX і X переважно в неактивованій формі а також активований Фактор VII коагулянтний антиген Фактора VIII Р VIII С Аg є присутнім у концентрації до 0 1 Од на 1 одиницю ФЕЙБА Препарат може містити слідові кількості факторів калікреїн кінінової системи Серія F2S072AM 10шт Виробник БАКСТЕР АГ Австрія Торгівельна марка Baxter Країна виробництва Австрія АТ Маркування наявне та відповідає встановленним законодавством стандартам
|
ТОВ Лінк Медитал м Київ вул Березняківська 29 літера А Україна
|
IMMEDEX EUROPE Kft 1123 Budapest Alkotas str 53 A building 6th floor Hungary
|
2018-04-11
|
АВСТРІЯ
|