|
1
|
Ліки для людей що складаються із змі шаних продуктів для терапевтичного засто сування не містять наркотичні засоби п сихотропні речовини і прекурсори не в аерозольній упаковці лікарський засіб розчин для ін єкцій 20 00МО мл ЕМАВЕЙЛ рекомбінантний еритропо етин людини EMAVAIL Recombinant Human E rythropietin тип пакування по 1 мл у по передньо наповненому шприці по 1 шприцу в конткрній чарунковій упаковці по 1 кон турній чарунковій упаковці в пачці з мар куванням українською мовою Діюча речови на 1 мл розчину містить еритропоетин у людини рекомбінантного 2000МО допоміж ні речовини людський сироватковий альбум ін натрію хлорид натрію цитрат кислота лимонна моногідрат вода для ін єкцій Серія 201805091S 2000 шт Реєстрацйне с відоцство UA 15967 01 01 від 13 05 2017 до 13 05 2022 р лікарський засіб розчин для ін єкцій 4 000МО мл ЕМАВЕЙЛ рекомбінантний еритроп оетин людини EMAVAIL Recombinant Human Erythropietin тип пакування по 1 мл у п опередньо наповненому шприці по 1 шприцу в конткрній чарунковій упаковці по 1 кон турній чарунковій упаковці в пачці з мар куванням українською мовою Діюча речови на 1 мл розчину містить еритропоетин у людини рекомбінантного 4000МО допоміж ні речовини людський сироватковий альбум ін натрію хлорид натрію цитрат кислота лимонна моногідрат вода для ін єкцій Серія 201804072S 7000 шт Реэстрацйне с відоцство UA 15967 01 03 від 13 05 2017 до 13 05 2022 р Торговельна марка EMAVAIL Країна виробницства CN Виробник
|
ТОВ ЮРІЯ ФАРМ 03680 Київ вул М Амосова 10
|
Shijiazhuang Outai Biological Technology Co LtdDaguo New Vil 13 1 201No35 Shihuo North Rd Xinhua Distr Shijiazhuang
|
2018-07-18
|
КИТАЙ
|
|
2
|
1.Лікарський засіб, порошок (субстанція) Левофлоксацин гемігідрат/Levofloxacinhemihydrate, у подвійних поліетиленових пакетах,активні речовини: левофлоксацинугемігідрату не менше 98,5% та не більше 101,5% у перерахунку на суху речовину.Серія ZF00U1610001H -200кг., упак. в 8 картонних барабани по 25кг. Показання длязастосування -виробництво стерильних і нестерильних лікарських форм. Не міститьнаркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори. Реєстраційне свідоцтвоUA/11644/01/01 від 03.08.2011 до 03.08.2016р.Торговельна марка: Shijiazhuang Outai Biological Technology Co., LtdКраїна виробництва : CNВиробник: Shijiazhuang Outai Biological Technology Co., Ltd
|
""ТОВ """"ЮРІЯ-ФАРМ""""""
|
Shijiazhuang Outai Biological Technology Co., Ltd
|
2017-12-28
|
CN
|
|
3
|
""1. Ліки для людей, що складаються із змішаних продуктів для терапевтичного абопрофілактичного застосування, не містять наркотичні засоби, психотропні речовиниі прекурсори:- лікарський засіб-розчин для ін""""єкцій 2000МО/мл ЕМАВЕЙЛ (рекомбінантнийеритропоетин людини)/ EMAVAIL (Recombinant Human Erythropoietin), тип пакуванняпо 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковійупаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з маркуванням українськоюмовою. Діюча речовина: 1 мл розчину містить: еритропоетину людинирекомбінантного 2000МО, допоміжні речовини: людський сироватковий альбумін,натрію хлорид, натрію цитрат, кислота лимонна моногідрат, вода для ін""""єкцій.Lot: 201708154S -10000шт. Реєстраційне свідоцтво UA/15967/01/01 від 13.05.2017до 13.05.2022р.;- лікарський засіб-розчин для ін""""єкцій 4000МО/мл ЕМАВЕЙЛ (рекомбінантнийеритропоетин людини)/ EMAVAIL (Recombinant Human Erythropoietin), тип пакуванняпо 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній"" "" чарунковійупаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з маркуванням українськоюмовою. Діюча речовина: 1 мл розчину містить: еритропоетину людинирекомбінантного 4000МО, допоміжні речовини: людський сироватковий альбумін,натрію хлорид, натрію цитрат, кислота лимонна моногідрат, вода для ін""""єкцій.Lot: 201708143S -2500шт. Реєстраційне свідоцтво UA/15967/01/03 від 13.05.2017 до13.05.2022р.;- лікарський засіб-розчин для ін""""єкцій 10000МО/мл ЕМАВЕЙЛ (рекомбінантнийеритропоетин людини)/ EMAVAIL (Recombinant Human Erythropoietin), тип пакуванняпо 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковійупаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з маркуванням українськоюмовою. Діюча речовина: 1 мл розчину містить: еритропоетину людинирекомбінантного 10000МО, допоміжні речовини: людський сироватковий альбумін,натрію хлорид, натрію цитрат, кислота лимонна моногідрат, вода для ін""""єкцій.Lot: 201708152S -1500шт. Реєстраційне свідоцтво UA/15967/01/04 від 13.05.2017 до13.05.2022р. Показаняя для застосування: Лікування симптоматичної анемії,пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю:- лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю, у дітей тадорослих на гемодіалізі та дорослих пацієнтів на перитонеальному діалізі; -лікування тяжкої анемії ниркового походження, що супроводжується клінічнимисимптомами, у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не проходилигемодіаліз. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій удорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини,злоякісної лімфоми або множинної мієломи, та пацієнтів з підвищеним ризикомтрансфузії, оціненим за загальним станом пацієнта (наприклад, серцево-судиннийстан, анемія до початку хіміотерапії). Застосування у межах предепозитноїпрограми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірнимипроявами анемії (рівень гемоглобіну 10-13 г/дЛ (6,2–8,1 ммоль/л), відсутністьзалізодефіциту) для полегшення збирання аутолог""
|
""ТОВ """"ЮРІЯ-ФАРМ""""""
|
Shijiazhuang Outai Biological Technology Co., Ltd
|
2017-12-01
|
CN
|
|
4
|
1. Зареєстрований лікарський засіб Citicoline Sodium/Цитиколін Натрію, CAS№33818-15-4, хімічна формула С14Н25N4O 1 1 p2.NA: -серія 170702-25кг. Порошок(су бстанція) у подвійних поліетиленових пак етах.Реєстраційне посвідчення №UA/13807 /01/01 від 19.08.14р. Показання до засто сування: Виробництвостерильних та несте рильних лікарських форм. Активні речовин и:цитиколінунатріюне менше 98,0% у пере рахунку на суху речовину. Не містить у с воємускладі засобів і речовин, включени х до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів.Виробник: Kaiping Genuine Biochemical Ph armaceutical Co., LTDТоргівельна марка: Kaiping GenuineКраїна виробництва: CN
|
""ТОВ """"ЮРІЯ-ФАРМ""""""
|
SHIJIAZHUANG OUTAI BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD
|
2017-08-04
|
CN
|
|
5
|
1.Зареєстрований лікарський засіб Levofloxacin Hemihydrate/Левофлоксацин гемігидрат,порошок (субстанція) у подвійн их поліетиленових пакетах длявиробництв астерильних та нестерильних лікарських форм CAS № 138199-71-0,хімічна формула C18H20FN3O41/2H2O:-сер./н.(Batch No):ZF07U1609034-7 бараба нів;175кг;-сер./н.(BatchNo):ZF07U160903 5-5барабанів;125кг;. Загальна кількість-300кг. Реєстраційнепосвідчення: № UA/11644/01/01 від 12.05.2016р.не обме жане. Не містить у своємускладі засобів і речовин, включених до переліку наркотич- них засобів,психотропних речовин і прекурсорів.Виробник:Zhejiang Langhua Pharmaceutical Co., Ltd., (China)
|
ТОВ ""ЮРІЯ-ФАРМ""
|
Shijiazhuang Outai Biological Technology Co., Ltd, China
|
2017-04-24
|
CN
|
|
6
|
1.Зареєстрований лікарський засіб CITICOLINE SODIUM/ЦИТИКОЛІН НАТРІЮ, CAS №33818-15-4, хімічна формула C14H25N4O 11P2.NA:-сер./н.(Batch No):170205 кількість-50кг. Порошок(субстанція) у подвійних поліетил енових пакетах. Реєстраційнепосвідчення: № UA/13807/01/01 від 19.08.2014р., дійсне по 19.08.2019р. Показаннядо заст осування: виробництво стерильних та нестерильних лікарських форм.Активні речовини:цитиколіну натрію не менше 98,0% у перерахуванні на суху речовину. Не містить у своєму складі засобів і речовин, включених до перелікунаркотич- них засобів, психотропних речовин і прекурсорів.Виробник:Kaiping Genuine Biochemical Pha rmaceutical Co., Ltd., (China)
|
ТОВ ""ЮРІЯ-ФАРМ""
|
Shijiazhuang Outai Biological Technology Co., Ltd, China
|
2017-04-24
|
CN
|
|
7
|
1.Лікарський засіб Decamethoxin powder(substance/Декаметоксинпорошок(субстанція), CAS № 32726-24-2,хімічна формула C38H74N2O4.2CI,-серія(BATCH)№ 20161218, кількість-30кг.Порошок(субстанція), для виробництванестерильних лікарських форм, у двошарових поліетиленових пакетах. Реєстраційне посвідчення: № UA/12180/01/01 від 29.03.2017р.,термін дії-необмежений.Виробник: Shandong Lekanqxin Pharmaceuti cal Co., Ltd.(CN)Торговельна марка: Shandong Lekanqxin Pharmaceutical
|
ТОВ ""ЮРІЯ-ФАРМ""
|
SHIJIAZHUANG OUTAI BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., Ltd.
|
2017-04-07
|
CN
|
|
8
|
1.Лікарські засоби для людей,розфасовані для роздрібної торгівлі : ЕМАПЛАГрозчин для ін'єкцій 15000 ОД/мл по 1мл фл №1 - 7000фл (серія 201701002)Виробник / торгівельна марка : Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co.,LtdКраїна виробництва - CN
|
ТОВ ""ЮРІЯ-ФАРМ""
|
Shijiazhuang Outai Biological Technology Co., Ltd
|
2017-03-30
|
CN
|
